코웰메디의 rhBMP-2 골이식재인 ‘코웰BMP’가 신의료기술평가위원회 심의결과 ‘기존 기술’로 평가 받았다(신청명: 재조합골형성단백질을 적용해 골재생을 유도하는 골이식술).

이는 건강보험요양급여비용 목록에 등재된 ‘조직유도재생술(골이식을 동반한 경우-동종골, 이종골, 합성골 이식의 경우)’에 포함되는 기술로, 한국보건의료연구원(NECA) 산하 신의료기술평가사업본부의 심의에서 ‘코웰BMP’의 안전성과 유효성을 인정받았음을 의미한다. 동시에 건강보험심사평가원에서 진행하는 요양급여평가 신청 기준을 획득, BMP-2 골이식술의 대중화가 한 발 앞당겨졌다.

코웰메디는 지난 2008년, 이미 연구용 시약을 국내에 출시하며 그 효과를 학계의 연구성과로 인정받았다. 특히 ‘코웰BMP’는 지난 2010년 식약처로부터 국내 최초로 제조품목허가를 받는 등 개원가의 화두로 떠오른 바 있다.

‘코웰BMP’는 수년의 임상적용으로 상용화된 것은 물론, BMP-2의 효과와 관련한 기준이 되고 있다. 최근에는 BMP-2와 함께 합성골과 동종골, 그리고 흡수성 멤브레인이 포함된 골재생 시스템 라인업을 구축하고, 다양한 패키지 프로모션으로 파격적인 가격 혜택을 주는 등 공격적인 마케팅을 펼쳐가고 있다.

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전영선 기자 ys@sda.or.kr